Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10205 исследования
1.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Карбамазепин, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (производитель: ООО Велфарм, Россия) и Тегретол® ЦР, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 200 мг (производитель: Новартис Фарма С.п.А., Италия), у здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
17.05.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
188 17.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Карбамазепин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата PZ-08/2024, набор капсул с порошком для ингаляций (АО Фармасинтез, Россия) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
186 16.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-08/2024
Города
Владимир, Воронеж, Иваново, Киров, Кировск, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Розувастатин Альфа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.05.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
187 16.05.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Розувастатин Альфа (Розувастатин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
4.
Название протокола
Многоцентровое простое слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов RB-009 (АО Р-Фарм, Россия) и Ксолар® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с бронхиальной астмой среднетяжелого и тяжелого течения
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
185 15.05.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
RB-009 (Омализумаб, Омалирел)
Города
Владимир, Воронеж, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Ульяновск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности тестируемого препарата RB-0011 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дерматология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
14.05.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
184 14.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-0011
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
6.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Бисопролол+Периндоприл (10 мг + 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и Референтного лекарственного препарата Престилол® (бисопролол+периндоприл, 10 мг +10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатория Сервье, Франция) после однократного перорального приема препарата здоровыми участниками исследования мужского и женского пола натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.05.2024 - 15.06.2026
Номер и дата РКИ
182 14.05.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Бисопролол+Периндоприл
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
7.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности лекарственного препарата РИНГАВИТАЛ, капсулы 60 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приёма натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.05.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
183 14.05.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
РИНГАВИТАЛ (Имидазолилэтанамид пентандиовая кислота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
8.
Название протокола
Открытое рандомизированное повторное перекрестное в четырех периодах с двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RB-0005 в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
13.05.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
178 13.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-0005 (Ралтегравир)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
9.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Беклотицин, мазь для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) в сравнении с препаратом Тридерм®, мазь для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с экземой.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
13.05.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
181 13.05.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Беклотицин (Бетаметазон+Гентамицин+Клотримазол)
Города
Казань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
10.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата ГриппоЛекас капсулы 200 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и референтного лекарственного препарата Арбидол® Максимум капсулы 200 мг (АО Отисифарм, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.05.2024 - 07.12.2025
Номер и дата РКИ
179 13.05.2024
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
ГриппоЛекас (Умифеновир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится